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· 新冠药物
辉瑞将推动 Paxlovid 在中国生产,最快三四个月可供应
此前,辉瑞的在华子公司辉瑞投资有限公司曾于 2022 年 8 月与华海药业签署了生产与供应协议,由华海药业在协议期内为辉瑞在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务。1 月 9 日,华海药业在回应媒体时表示,目前公司正在积极与辉瑞合作,推进辉瑞产品本地化生产项目的各项工作,以保障 Paxlovid 在中国市场的充足供应。(Bloomberg,界面新闻)
· 基金申请
2023 年度国家自然科学基金项目申请时间公布
1 月 10 日,国家自然科学基金委员会发布了《关于 2023 年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》,通告了 2023 年度科学基金项目申请和 2022 年资助期满项目结题等工作的有关事项。其中,2023 年度集中接受申请的项目类型包括:面上项目、重点项目、重点国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、基础科学中心项目、外国学者研究基金项目、数学天元基金项目、国家重大科研仪器研制项目(自由申请)和部分联合基金项目等。集中接收工作于 2023 年 3 月 1 日开始,3 月 20 日 16 时截止。自然科学基金委将于 2023 年 4 月 28 日前公布申请项目初审结果,并受理复审申请。
· 药物研发
美国 FDA 不再强制要求新药进行动物实验
据《科学》新闻(Science news)报道,根据美国总统拜登于 2022 年 12 月下旬签署的一项法案,新药进入临床试验前,美国食品与药品监督管理局(FDA)不再强制要求动物实验,而是允许采用“科学的替代测试方法”和“必要的数据”来证明产品安全有效,包括器官芯片技术、类器官技术等。根据此前的规定,新药必须通过严谨的动物实验才能推向临床试验,但新药研发在临床阶段极高的失败率使得一些公司和动物福利组织认为动物实验是对时间,金钱以及生命的巨大浪费。然而,一些科学家却认为这些新兴的体外测试技术尚未成熟,还需要很长一段时间才可以替代动物实验,该法案能够对 FDA 对新药审批的决策产生多大影响尚待观望。(Science news)
· 空气污染
因诱发儿童哮喘风险,美国或将限制使用燃气灶
· 卫星发射
首个英国本土实施的卫星发射任务宣告失败
当地时间 1 月 9 日 22 时 02 分,一架代号为“宇宙女孩”的飞机从英格兰西部康沃尔郡的纽基机场起飞,其携带了维珍轨道公司的“发射器一号”(LauncherOne)”火箭。该火箭长 21 米,顶部搭在了 7 家客户委托发射的 9 颗小卫星。23 时 15 分,火箭按照原定计划在大西洋上空约 10 700 米的高度与飞机分离,并点燃助推发动机。但此后发射出现异常,未能将搭载的 9 颗卫星送入预定轨道。
编写:翁佳玉、张雪莉、张鑫洁、张琪
编辑:张琪
封面图片来源:Unsplash
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